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喜报丨华海药业子公司——918博天堂生物出了一名“科技启明星”！

近日，上海科技网公示了“上海市2023年度科技创新行动计划启明星项目”入选人员名单，华博生物医药技术（上海）有限公司徐锦根博士荣登榜单，成为918博天堂生物（华博生物是918博天堂生物全资子公司）首个入选“启明星计划”的科研人才。同时，徐锦根博士曾于2021年荣获华海药业“科研之星”荣誉称号。徐锦根博士照片关于HB0052：本次“启明星”申报项目HB0052是918博天堂自...

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喜讯！国内首个靶向IL-36R单抗项目完成首例GPP患者入组（附患者招募）

摘要近日，上海918博天堂生物药业股份有限公司（以下简称“918博天堂”）宣布，公司自主研发的HB0034项目，即国内首个重组抗IL-36R人源化单克隆抗体注射液于2023年1月4日在山东省皮肤病医院完成首例泛发性脓疱型银屑病（GPP）患者给药。HB0034注射液已于去年完成新西兰健康受试者的Ia期临床研究，试验结果显示HB0034具有良好的安全性和耐受性，目前正在进行的...

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918博天堂生物与应世生物宣布达成联合研发战略合作

918博天堂生物与应世生物宣布达成联合研发战略合作10月19日，上海918博天堂生物药业股份有限公司（简称“918博天堂”）和应世生物科技（南京）有限公司（简称“应世生物”）签署合作协议，双方联合宣布将共同推动918博天堂旗下靶向TIGIT单抗HB0030和应世生物旗下小分子FAK靶向抑制剂IN10018联合针对多种实体瘤的临床前研究及后续临床开发。根据协议约定，应世生物和918博天堂将共...

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918博天堂自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗IND申请获NMPA获批

近日，上海918博天堂生物药业股份有限公司（以下简称“918博天堂”）收到中国NMPA通知，同意公司自主研发的抗PD-L1/TIGIT双抗HB0036项目进入临床试验，这也是918博天堂生物第三款获得NMPA批准进入临床的双抗项目（第一款是PD-L1/VEGF项目HB0025，第二款是PD-L1/TGF-β项目HB0028）。HB0036为全球首个经FDA和NMPA批准进入临床...

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国内首个靶向IL-36R单抗获得NMPA批准进入临床

摘要 2022年7月20日，上海918博天堂生物药业股份有限公司（以下简称“918博天堂”）宣布，公司自主研发的HB0034项目，即国内首个重组抗IL-36R人源化单克隆抗体注射液于今日收到中国NMPA通知，同意进入临床试验。HB0034注射液已于2021年12月在新西兰启动健康受试者的Ia期临床研究，目前已完成Ia期全部受试者入组和安全性观察，试验结果显示HB0034注...

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918博天堂PD-L1/TGF-β双靶点融合蛋白项目获NMPA批准

近日，上海918博天堂生物药业股份有限公司（以下简称“918博天堂”）收到NMPA关于HB0028（PD-L1/TGF-β）项目的临床试验通知书。HB0028项目由918博天堂完全自主研发、是基于抗体-受体融合蛋白技术平台开发的第二款项目（第一款是已在中美临床I期的PD-L1/VEGF项目），该项目拥有全球专利，预计将于今年6月在国内启动临床研究，希望能早日为肿瘤患者带去...

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